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  1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,口▲=○▼◇•■★▼或将上清置于-20℃或-80℃保存,●但应避免反复冻融。

  2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

  3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,▲●…△去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,△比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,○▲并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,•☆■▲可以对匀浆液进行超声破碎,▲●或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,◆◁•取上清检测。◆●△▼●△▪️▲□△

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